目前，多數(shù)實驗室的標準品都是購于廠家生產(chǎn)的，很少是自制標準品。價格相對較昂貴，如果擔心質(zhì)量不合格再自行測定純度的話，又增加了成本，很多人認為沒必要，況且標準品買回來有時候只有一丟丟。今天呢，咱們先不討論買的標準品需不需要都進行純度測定，咱們就只討論一旦要進行純度測定，應該怎么做。

常見的純度分析方法

純度是其成為標準品的重要指標之一。常見的純度分析方法有：高效液相色譜法、氣相色譜法、分光光度法、滴定法和質(zhì)量平衡法等方法。但這些方法除了各自有其適用范圍之外，大的問題在于都需要有純度或含量準確的標準物質(zhì)作為參比，才能給出未知物純度的信息。

差示掃描量熱（DSC）測定物質(zhì)濃度的方法具有操作簡單，不需要標準物質(zhì)等優(yōu)點，只要物質(zhì)純度達到98%以上，即可通過對該物質(zhì)的DSC曲線進行適當處理給出其純度信息。該方法已廣泛應用于金屬、合金等無機物純度鑒定，因大多數(shù)有機化合物存在著受熱分解的問題，DSC法純度檢測收到限制。

標準品的純度測定主要有以下兩種

1.直接測定

用液相的峰面積歸一法，這樣測不是很科學。比如說你采用254nm的波長檢測，有些雜質(zhì)在這個波長處的響應值很低，這樣這些雜質(zhì)的量即使很高也不會在圖譜上顯示出來，得出的面積歸一化結(jié)果也不可信。用液相測注意兩點：1.波長的選擇，盡可能的選擇短波長。2.濃度的選擇，也是盡可能選擇高濃度，不然就是有雜質(zhì)，你的機器也看不見！直接測定法還有直接滴定和對照品法以及內(nèi)標法等。

2.間接測定

間接測定是首先知道它的雜質(zhì)的含量是多少，我們再間接測定樣品的含量。簡單的說就是：

純度＝100％-雜質(zhì)含量％

雜質(zhì)通常包括水分、無機雜質(zhì)（比如硫酸鹽、氯化物等）、有機殘留等。

Q&A：由于標準品是自己分離獲得，所以需要測定其純度。用DAD檢測器測其純度，可能不準，有人建議用LC-MS測定，那么如何測定呢？

1. 配同等濃度的溶液，用已知含量的標準品標定自己純化標準品的純度。標準品經(jīng)MS離子化后，檢測的主要色譜峰即為目標化合物的色譜峰，水分、重金屬、其他結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)即使保留時間一樣也不會出峰干擾，結(jié)果比較可靠。

2. LC-MS進樣后檢測總離子流，有機雜質(zhì)可以產(chǎn)生色譜峰，該色譜峰在保留時間上與目標化合物色譜峰的保留時間會有差別，從而可以觀察標準品的純度問題。一些在DAD上不響應的雜質(zhì)，在MS上會出峰，從而使測定的結(jié)果更準確。但也存在一個問題，不同化合物離子化效率不同，同樣的濃度會產(chǎn)生不同的峰面積。

LC-MS可以測定標準品的純度，但必須有對照品進行比較，用已知含量的標準品外標法確定自己標準品的量值，然后換算成純度，屬于外標法定量的一種，主要能避免DAD測定純度過程中雜質(zhì)帶來的干擾。

其實使用LC/MS技術(shù)也不能保證準確測定純度，LC/MS測定由于會受所采用離子化技術(shù)的限制。樣品中某些雜質(zhì)可能在所使用離子化技術(shù)下不能離子化或者離子化效率很低，導致該雜質(zhì)不能檢測到，測定純度無法實現(xiàn)，當然如果所測雜質(zhì)和主成分相關(guān)，一般可采用與主成分相同的離子化方法，結(jié)合適合的色譜分離方法測定。

要做高效液相，近買了四個標準品，有兩個的純度只有91.7%和96.5%，會不會太低了，能不能做??？

從ISO指南和國標工作導則來看，標準品的特性是：

性質(zhì)均勻：由于標準品是每一批次生產(chǎn)的，從中抽樣進行分析定值，再裝瓶。所以標準品必須性質(zhì)均勻，使同一批次的產(chǎn)品在標定的性質(zhì)和值方面是一致的。只有當這個條件滿足時，證書上的數(shù)值對客戶所使用的產(chǎn)品才是有意義的。

定值準確：標準品由于用于做為測量的標準，其特性或值必須是非常準確的。這和一般的試劑是不一樣的。試劑的含量定值通常是一個比較寬松的范圍，如大于98％等。而標準品的含量不僅僅是高，而且生產(chǎn)商對標準品的定值負責，保證標準品的值在證書定值的一定范圍以內(nèi)。因此，標準品的特點不在于含量高，而在于定值準。即使某些標準品由于技術(shù)上面的原因純度較低，如低于90％，只要其定值準，仍是合格的標準品。 不確定度的范圍小。

證書：標準品的證書上一般包含需要定值的信息，如化學物質(zhì)標準品包括含量等。